中新網北京4月9日電 (記者 孫自法)國際學術期刊《自然》最新發表一篇醫學論文稱，研究顯示，參與腸道激素通路(調控食欲和消化)的兩個基因變異，可能有助于解釋胰高血糖樣肽(GLP1)藥物減重結果和副作用的差異。這項研究發現，有望為未來利用遺傳信息指導肥胖癥治療方案的選擇提供支持。

　　該論文介紹，GLP1受體激動劑，包括司美格魯肽(商品名“諾和泰”Ozempic)和替爾泊肽(商品名“穆峰達”Mounjaro)，是模擬天然腸道激素的藥物。這些藥物有助于調節食欲、胰島素釋放和消化，已廣泛用于治療肥胖。不過，該藥物治療過程中，為何有些人減重比其他人多、為何有人會出現惡心和嘔吐等副作用，機制尚不明確。

　　在本項研究中，為探尋這些不同結果的潛在遺傳基礎，論文通訊作者、美國23andMe研究所Adam Auton和同事一起，調查了23andMe上27885名GLP1藥物使用者的自我報告數據，開展全基因組關聯研究。他們發現，GLP1受體變異rs10305420與身體質量指數(BMI)降幅略大(減重0.641%)有關，對應攜帶此變異的人每有一個此變異，比未攜帶者減重多約0.76千克；另一個變異rs1800437位于胃抑制肽受體基因，與替爾泊肽使用者的藥物相關惡心嘔吐有關，但與減重幅度不相關。

　　論文作者認為，本項研究的這些發現表明，藥物靶標基因的遺傳差異可能會造成人們對GLP1藥物的不同反應。他們也提出，一些非遺傳因素也與治療結果強相關，包括性別、年齡以及使用何種GLP1藥物等，這些仍然是預測減重幅度的重要因素。遺傳因素的影響似乎較為有限，未來的進一步研究，需使用更大、更長期的數據集來理解遺傳因素如何支持臨床決定。(完)