中新網(wǎng)長沙8月14日電 (魯毅 陶亮)代謝相關(guān)脂肪性肝病(MAFLD)正在影響越來越多人的身體健康。由南華大學鐵科學研究團隊領(lǐng)銜的最新研究成果發(fā)現(xiàn)，肝臟鐵過載引發(fā)鐵死亡是代謝相關(guān)脂肪肝炎(MASH)發(fā)病和進展的關(guān)鍵機制；另外，針對此研究研制的新藥FOT1(FerroTerminator1，鐵死終結(jié)者)在阻斷肝臟鐵蓄積和鐵死亡方面臨床前藥效優(yōu)良。

　　8月13日，該項研究成果以南華大學為第一單位在國際著名學術(shù)期刊《Cell Metabolism》(《細胞代謝》)發(fā)表，由南華大學、浙江大學、溫州醫(yī)科大學聯(lián)合研發(fā)。

　　南華大學鐵科學研究團隊介紹，MASH是MAFLD的一種病理亞型，以前被稱為非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，以肝脂肪變性、炎癥和纖維化為特征，最終可進展為肝硬化甚至肝細胞癌，對公眾健康構(gòu)成重大威脅。長期以來，對該病進展的關(guān)鍵機制理解的局限性，阻礙了確定有效治療靶點的進展。

　　圍繞肝臟鐵蓄積與MAFLD發(fā)生發(fā)展的關(guān)系，以及鐵螯合劑對MASH進展的影響及其潛在機制，研究團隊通過分析MAFLD患者人群肝臟鐵含量數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，MASH患者表現(xiàn)出肝臟鐵蓄積，并且與疾病進展呈強正相關(guān)性；通過分析MASH患者人群大隊列數(shù)據(jù)，結(jié)合多種小鼠MASH疾病模型功能篩選，發(fā)現(xiàn)新型鐵螯合劑FOT1可降低鐵蓄積和阻斷鐵死亡從而有效防治MASH疾病發(fā)生發(fā)展以及肝鐵蓄積通過c-Myc-Acsl4調(diào)控軸引發(fā)鐵死亡進而加速MASH疾病進展的致病機制；此外，通過MAFLD患者人群隊列和多種小鼠疾病模型數(shù)據(jù)整合分析，發(fā)現(xiàn)血清鐵蛋白水平能夠作為評估FOT1治療MASH藥效的生物標志物。

　　南華大學鐵科學研究團隊表示，該項研究成果不僅闡明了肝鐵蓄積在MASH發(fā)生發(fā)展過程中的分子調(diào)控機制，而且為MASH防治提供了新靶點和具有臨床轉(zhuǎn)化潛力的藥物。(完)