中新網8月1日電(趙方園)8月1日，中新健康獨家獲悉，華熙生物申報的“注射用透明質酸鈉復合溶液”成功獲國家藥監局(NMPA)批準上市，注冊證編號：國械注準20243131359。產品主要適用于糾正頸部皺紋。

　　隨后，華熙生物相關負責人向中新健康確認了該產品已獲批，為Ⅲ類醫療器械，可糾正頸部皺紋，目前暫未推廣。

　　據了解，“透明質酸鈉復合溶液”，是一種包含多種營養成分的注射產品，用于糾正較淺的皺紋，在國內必須獲得械Ⅲ批證才能合法使用。

　　在此之前，愛美客旗下的王牌產品“嗨體”是國內唯一一款專注改善頸紋的注射產品。

　　2016年12月，“嗨體”取得Ⅲ類醫療器械注冊證。憑借高審批壁壘和無競品的先發優勢，來自“嗨體”的產品收入成為愛美客的業績主力，貢獻接近6成的營收。

　　愛美客財報數據顯示，2020年-2023年，以嗨體為主的溶液類注射產品分別實現營收4.47億元、10.46億元、12.93億元和16.71億元，分別同比增長82.85%、133.84%、23.57%和29.22%，占總營收比重的63.05%、72.25%、66.68%和58.22%。

　　與此同時，由于“嗨體”的先發優勢，愛美客擁有細分市場的高溢價。根據招股書，2019年，愛美客旗下嗨體單位成本24.72元/支，同期平均售價為352.61元/支。

　　華熙生物的“注射用透明質酸鈉復合溶液”獲批準上市是否會影響“嗨體”的銷量？8月1日，中新健康致電愛美客董秘辦，并按照相關要求發送采訪提綱，截至發稿暫無回應。

　　截至8月1日收盤，愛美客股價下跌1.49%，收報172.98元/股，總市值約523.16億元，較此前巔峰時刻已蒸發了超1300億元。(完)