中新網11月7日電(記者 趙方園)在全球仿制藥競爭白熱化背景下，技術壁壘高、臨床價值顯著的復雜注射劑正成為中國藥企破局國際化的新賽道。

　　近日，海正藥業對外公布與浙江圣兆藥物科技股份有限公司共同投資，在臺州市椒江區設立一家專注于復雜注射劑領域的合資公司。合資公司將專注于11個復雜注射劑產品(含仿制藥和改良型新藥)的研發、生產及全球商業化。

　　海正藥業董事長、總裁肖衛紅在接受中新網記者采訪時表示，公司已將復雜注射劑作為實施差異化發展的重點領域。此次合作是海正藥業推動國際化戰略的重要一步，旨在通過技術互補與資源整合，快速構建在復雜注射劑領域的全球競爭力。

　　圣兆藥物董事長陳赟華指出，與經過集采后價格大幅下降的普通仿制藥不同，復雜注射劑因技術壁壘較高，價格仍維持在百元級別，這為企業提供了更多發展空間。

　　據弗若斯特沙利文預測，中國復雜注射劑市場規模將在2025年達到408億元，2030年增至779億元，年復合增長率保持在13%以上。肖衛紅坦言，復雜注射劑的發展門檻較高，審批注冊要求嚴苛，但其臨床優勢顯著。

　　對于選擇合資公司這一合作模式，肖衛紅解釋稱，復雜注射劑的研發生產需要高精準的工藝控制和長期穩定性驗證，其審批注冊要求遠高于普通注射劑，全球僅有少數公司具備規模化工業化生產能力。陳赟華進一步補充道，合資公司將瞄準國際市場尚未充分競爭、技術壁壘較高的細分領域，通過大規模工業化生產實現成本控制，真正參與全球競爭。

　　盡管前景可期，但通往全球高端市場的道路絕非坦途。

　　技術瓶頸是首要挑戰，陳赟華坦言：“復雜注射劑的生產對企業的生產線和核心設備要求極高。目前，這些設備都沒有標準化的解決方案，需要我們自主設計、不斷摸索和定制開發。”他進一步表示，國內在裝備制造水平、高分子材料國產化程度以及核心生產耗材等方面仍依賴進口，這些因素都制約了整個行業的發展。

　　國際市場準入是另一大挑戰。肖衛紅對此深有感觸：“作為國內最早開展國際業務的企業之一，海正藥業在國際化方面積累了豐富經驗。但要進入歐美等市場，必須應對嚴苛的監管要求。”

　　面對國際競爭格局，陳赟華分析指出，在當前的高端制劑市場中，歐美企業主要專注于創新藥研發，印度企業主導普通仿制藥市場，日韓企業則偏重合同研發生產。在復雜注射劑這一細分領域，中國企業將與以色列、印度和美國的企業同臺競技。中國藥企必須通過技術突破和規模化生產建立差異化優勢。

　　中國科學院上海藥物研究所研究員、藥物制劑研究中心主任李亞平強調：“考慮到創新藥的研發周期長、失敗風險高，高端改良藥則同樣具備優越的創新價值，且相對成本低、周期短、風險小，是當下中國醫藥企業務實的發展方向。”(完)