中新網1月23日電 美國生物科技公司Geron Corp.今天宣布，美國食品和藥品管理局(FDA)批準了全求首宗人類胚胎干細胞治療臨床試驗。據《臺灣聯合報》報道，該公司本周將為八到十位因脊柱受傷導致下半身癱瘓患者注射人類胚胎干細胞，夏天開始研究其成效，要進行三期的臨床試驗。醫師希望干細胞使他們恢復兩腿的知覺或運動能力。

　　據法新社報道，Geron公司認為FDA的批準將創造“人類醫學史上的新篇章”。據悉，胚胎干細胞多年來一直是醫學界研究的熱點。這種細胞可以生成任何器官或組織。但是，由于胚胎干細胞取自胚胎發育早期，因此受到倫理道德方面的質疑。

　　在布什政府執政期間，干細胞研究一直被限制。而奧巴馬則對干細胞研究持支持態度，有望立即撤銷布什發布的限制胚胎干細胞研究的行政命令。如今，布什卸任才三天，FDA就通過干細胞治療人體試驗，多少具有諷刺意味。