中新網(wǎng)9月17日電 據(jù)“中央社”報(bào)道，臺灣“中央研究院”院士何大一今天表示，臺灣的生技中心已經(jīng)成功生產(chǎn)DNA艾滋疫苗，“品質(zhì)非常好，媲美美國生產(chǎn)的疫苗，展現(xiàn)臺灣疫苗工業(yè)實(shí)力”，只要取得當(dāng)局衛(wèi)生署核準(zhǔn)，就可望進(jìn)行人體實(shí)驗(yàn)。

　　報(bào)道說，目前臺灣的陽明大學(xué)及義守大學(xué)都有意爭取，并預(yù)計(jì)在今年內(nèi)提出臨床實(shí)驗(yàn)申請。

　　何大一上午在臺灣預(yù)防醫(yī)學(xué)學(xué)會舉辦的“兩岸預(yù)防醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)交流會議”上，以“艾滋疫苗的研發(fā)及展望”為題，發(fā)表專題演講。會后他透露，臺灣其實(shí)已經(jīng)成功生產(chǎn)艾滋疫苗。

　　報(bào)道說，何大一領(lǐng)導(dǎo)的“中研院”實(shí)驗(yàn)室，原本是接受當(dāng)局疾病管制局的研究經(jīng)費(fèi)，進(jìn)行禽流感疫苗的研發(fā)，由于使用的制造方式、載體與美國DNA艾滋疫苗相同，為了測試生產(chǎn)線的設(shè)備及品質(zhì)，就先試生產(chǎn)艾滋疫苗，沒想到一試就成功，且品質(zhì)、安全性都非常好。

　　何大一說，傳統(tǒng)的艾滋疫苗，包括使用一個(gè)死亡的病毒顆粒及一個(gè)次級單位的病毒蛋白的疫苗，已經(jīng)宣告失敗，而活體病毒減毒疫苗雖然在靈長類動物的研究被看好，但在臨床應(yīng)用上卻被認(rèn)為不可行，而目前正在進(jìn)行第一階段臨床實(shí)驗(yàn)的DNA艾滋疫苗，由于自愿者的免疫反應(yīng)良好，即將進(jìn)入第二階段的人體測試。

　　利用外型類似吹風(fēng)機(jī)頭的“體內(nèi)細(xì)胞打孔機(jī)”新技術(shù)，何大一介紹說，相對于以往直接肌肉注射方式，帶有四個(gè)針頭的打孔機(jī)，因?yàn)閹в须娏�，可以促進(jìn)更多的DNA艾滋疫苗滲入細(xì)胞膜內(nèi)，生成蛋白質(zhì)，在動物實(shí)驗(yàn)中，已證明免疫反應(yīng)可增加三倍，增進(jìn)疫苗的有效性。

　　何大一說，盡管臺灣生產(chǎn)艾滋疫苗非常成功，但由于主要計(jì)劃仍是研發(fā)禽流感疫苗，因此，是否可以接種在人身上，或進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)，還有待進(jìn)一步的效力及安全性測試，并取得當(dāng)局衛(wèi)生署的許可，但實(shí)驗(yàn)室愿意提供疫苗作為未來臨床實(shí)驗(yàn)用途。(陳鈞凱)