輝瑞制藥中國公司日前向記者通報，根據對萬艾可上市后全部不良反應事件的調查分析得出的結論，患者服用萬艾可不增加發生失明的風險。美國食品藥品管理局已經作出結論，萬艾可與前部非缺血性視神經病變的發生無因果關系。

　　輝瑞公司證實，正與美國食品藥品管理局討論是否需要更新萬艾可的說明書，以反映在服用萬艾可患者中會發生罕見的前部非缺血性視神經病變的病例報告。美國食品藥品管理局已經作出結論，萬艾可與前部非缺血性視神經病變的發生無因果關系。輝瑞公司已經同意更新說明書，包括這些病例報告內容，向醫生與患者說明事實真相。

　　中華醫學會眼科分會主任、協和醫院眼科主任趙家良教授表示：“到目前為止，我們認為還沒有必要在服用萬艾可之前一定要檢查眼睛。”醫生同時提醒患者，患者使用任何方法治療勃起障礙都應向醫生咨詢，按照產品說明書進行服用。(北京青年報：戴菁菁）