中新網(wǎng)4月28日電 據(jù)《新快報》報道，最近，美國食品藥品管理局(FDA)關(guān)于芬必得等21種止痛藥的風(fēng)險提示，引起公眾對非甾體抗炎藥(止痛藥)監(jiān)管問題的關(guān)注。昨天，國家食品藥品監(jiān)管局透露，將分步驟監(jiān)管國內(nèi)上市的止痛藥。

　　據(jù)了解，此次FDA通報的含COX-2抑制劑和含其他非甾體活性成分的非甾體抗炎藥有21種，目前在我國上市的含COX-2抑制劑的非甾體抗炎藥只有輝瑞公司的塞來昔布一種(羅非昔布已撤市，伐地昔布未在我國上市)；含被通報的其他18種非甾體活性成分的非甾體抗炎藥在我國均有生產(chǎn)。

　　在中國批準(zhǔn)的非處方藥中，涉及的活性成分有7個(布洛芬、酮洛芬、雙水楊酯、吲哚美辛、吡羅昔康、萘普生和雙氯芬酸)，計51個品種。其中通過口服或直腸給藥而起全身作用的共5個成分(布洛芬、酮洛芬、雙水楊酯、吲哚美辛、萘普生)，含其他兩個成分的均為局部作用的制劑。

　　國家藥監(jiān)局表示，近期將分步驟從三個方面采取措施，進一步引導(dǎo)患者安全、科學(xué)地使用非甾體抗炎藥。首先，對國內(nèi)已上市的所有非甾體抗炎藥的活性成分進行歸類，弄清含有被美國食品藥品管理局(FDA)通報的所有品種；二是對活性成分為COX-2抑制劑的非甾體抗炎藥引發(fā)心血管不良事件和胃腸道出血的因素，組織專家進行分析、評價，同時密切關(guān)注FDA對這類藥品的進一步監(jiān)管動態(tài)；三是對國內(nèi)批準(zhǔn)上市的含非甾體成分的非處方藥說明書進行回顧，完善這些藥品的相關(guān)安全性信息和患者如何安全使用這些藥品的信息。通過這些措施，有效減少使用非甾體抗炎藥引發(fā)不良反應(yīng)的幾率。(黃海昀)