中新網3月3日電 據中國衛生部消息，衛生部和世界衛生組織于2005年2月28日-3月4日在上海市舉辦“中國衛生部和世界衛生組織抗艾滋病、結核病和瘧疾藥物生產資格預審培訓班”。
為了幫助中國醫藥企業了解和熟悉世界衛生組織(WHO)艾滋病、結核病和瘧疾治療藥物的資格預審申請程序，爭取通過WHO藥物生產資格預審，從而參與聯合國系統、全球艾滋病、結核和瘧疾基金等國際采購，為全球防治艾滋病、控制結核病和遏制瘧疾，早日實現聯合國千年發展目標做出貢獻，經衛生部與世界衛生組織組織共同努力和歷時一年多的準備，并得到商務部、國家食品藥品監督管理局的大力支持，衛生部和世界衛生組織于2005年2月28日-3月4日在上海市舉辦了“中國衛生部和世界衛生組織抗艾滋病、結核病和瘧疾藥物生產資格預審培訓班”。培訓班由上海迪賽諾、東北制藥總廠、廈門邁克、浙江華海制藥公司協辦。
WHO駐華代表貝漢衛博士出席會議并發表講話，高度評價中國政府各部門和制藥企業對于全球公共衛生工作做出的貢獻。WHO總部藥物資格預審官員、來自芬蘭、法國、瑞士、南非和匈牙利的五位資深藥審專家和GMP檢查員全面系統地介紹了WHO藥物資格預審的規定和程序、審評經驗、申報資料的要求和GMP檢查有關規定，以及原創藥和仿制藥的具體申報要求等。
沈陽紅旗制藥、桂林南藥、重慶華立控股、昆明制藥、重慶藥友等抗艾滋病、結核和瘧疾藥物生產廠商，共60多人應邀參加了培訓。與會企業代表對于政府有關部門組織這一培訓給予了充分肯定。商務部國際交流中心、國家食品藥品監督管理局國際合作司、注冊司、藥品審評中心、藥品認證中心也派員出席了會議。
