中新網(wǎng)5月28日電 　昨天上午，中國科學(xué)院院士、國內(nèi)著名病毒學(xué)家田波宣布，中科院微生物研究所、武漢大學(xué)現(xiàn)代病毒學(xué)研究中心經(jīng)過一個半月的聯(lián)合攻關(guān)，找到能夠抑制SARS病毒與細(xì)胞融合的多肽，有望開發(fā)出抗擊SARS病毒的特效藥。

　　據(jù)中國青年報報道，田波說：“SARS病毒是一種囊膜病毒，通過囊膜融合蛋白和細(xì)胞膜的受體結(jié)合而侵入細(xì)胞。利用競爭抑制的原理，我們可以搶先占據(jù)SARS病毒囊膜融合蛋白的融合位點，使之失去和人體細(xì)胞融合的位置。”

　　他表示，這一正在研制中的藥物將具有預(yù)防和治療兩種功效：在預(yù)防階段，可以把病毒阻止在細(xì)胞之外，而不需等病毒感染了正常細(xì)胞之后再去治療。這種藥物對已經(jīng)感染病毒的患者同樣有效，它可以阻止病毒在體內(nèi)擴(kuò)散，達(dá)到治療效果。“用這種藥物制成噴鼻劑，噴入鼻子后可完全阻斷非典病毒入侵體內(nèi)；制成注射劑則可用于非典感染病人的治療，可阻止SARS病毒在體內(nèi)繼續(xù)擴(kuò)散，入侵肺部。”

　　一直以來，田波領(lǐng)導(dǎo)的研究小組已研究了呼吸道合胞病毒、麻疹病毒、艾滋病毒等8種囊膜病毒，證實多肽藥物可以搶先結(jié)合病毒融合蛋白的融合位點，阻斷病毒的感染途徑。

　　SARS病毒全基因序列公布后，研究小組對導(dǎo)致非典的冠狀病毒進(jìn)行了蛋白序列研究，發(fā)現(xiàn)SARS病毒侵入人體細(xì)胞的方式與艾滋病毒類似，其空間結(jié)構(gòu)也與之相似。因此，他們嘗試將合成多肽阻止艾滋病毒的原理運用在治療非典上。據(jù)悉，該藥在通過藥檢、動物試驗和臨床試驗后，如果抗非典藥物審批的“綠色通道”暢通，可望不久之后被生產(chǎn)使用。(劉世昕周欣宇)