中新網(wǎng)4月27日電 據(jù)香港文匯報報道，美國國家衛(wèi)生研究所正試驗由俄勒岡州AVI BioPharma藥廠研制的抗病毒藥物，初步結(jié)果顯示，新藥有效殺死非典型肺炎冠狀病毒。AVI總裁伯格醫(yī)生稱，測試結(jié)果將于兩星期內(nèi)公布，如證實療法有效，新藥將在“數(shù)月，而不是數(shù)年”之內(nèi)用于病人身上。

　　英國《泰晤士報》25日報道：首種治療非典型肺炎的藥物可能于數(shù)月內(nèi)在美國面世。

　　該藥物以冠狀病毒的基因排列研究而成，療效顯著，類似的化學物亦證實有效對付與非典型肺炎同科的病毒。

　　療效顯著無副作用

　　過去三年，超過二百五十名病人服用過類似的藥物，并無出現(xiàn)副作用。這安全紀錄，加上非典型肺炎的迫切性，意味著藥物監(jiān)管當局會快速批核新藥。

　　伯格稱，如證實藥物有效，當局或要權(quán)衡新藥對病危者的風險和效益。他說：“鑒于對非典型肺炎的憂慮，同時考慮到這些化學物的療效，它很快會成為焦點。我認為這只需要數(shù)月，不會很久。”

　　該藥采用了叫反義(antisense)療法的新科技，專門攻擊核糖核酸(RNA)病毒如肝炎、西尼羅病毒、諾沃克病毒和相信與非典型肺炎同科的冠狀病毒。這些病毒由單一束RNA組成，RNA乃通訊化學物，基因通常用它來制造蛋白。

　　專攻病毒阻其復制

　　反義藥物是一小節(jié)的RNA，它們是攻擊RNA的病毒之倒影，可緊扣病毒重要部分，阻止它在人類細胞中復制。伯格醫(yī)生稱：“拉鏈是個好比喻，RNA病毒是拉鏈的一半，如果能用另一半與它結(jié)合，就能中和病毒。”

　　AVI去年在兩星期內(nèi)研制出一種反義藥物，救活了密爾沃基動物園受西尼羅病毒感染的企鵝。AVI三年來一直在測試反義療法對癌癥和循環(huán)系統(tǒng)疾病的療效。

　　加拿大溫哥華的基因研究中心排列出非典型肺炎病毒的基因序列后，AVI只花了十天時間研制出對付非典型肺炎冠狀病毒的反義藥物。

　　伯格醫(yī)生稱：“有了基因排列，只需一至兩星期制成藥物。它是一種聚合體，像基因排列的鏡子倒影。”他說：“我相信它真的會有效，因為我們已研制出對付同科病毒的藥劑。”

　　雖非十全最有希望

　　基因測試已顯示新藥不會干擾人體細胞內(nèi)任何重要的RNA過程，只針對冠狀病毒的重要部分。伯格稱：“這表示變種不是大問題，該藥劑只攻擊病毒的重要部分，如果這部分變種，轉(zhuǎn)變會令病毒失效。”

　　但其中一個難題是，暫時不知冠狀病毒是否引致非典型肺炎的唯一原因。加拿大國家微生物實驗室的普盧默說，只有百分之四十的非典型肺炎患者身上找到冠狀病毒；他本周稱冠狀病毒和非典型肺炎的關(guān)系“很弱”。

　　伯格醫(yī)生坦言：“我們未充分了解這種病毒，新療法未必能有效阻止病毒復制，但這是至今為止最有希望對付此病的藥物，因為此藥對其他相關(guān)病毒非常有效。”

　　藥物監(jiān)管當局可能不愿意在缺乏需時數(shù)年的全面臨床測試的情況下批出新藥。不過，由于仍未找到非典型肺炎的療法，這意味著當局有更大可能批準在病危患者身上試用新藥。