徐希平，17歲“上山下鄉”在安徽做過赤腳醫生，恢復高考后考取安徽醫科大學，后赴日本、美國留學，定居美國，先后任哈佛大學公共衛生學院、醫學院副教授，群體遺傳教研室主任，美國伊利諾伊大學教授，群體遺傳中心主任。而現在，他是奧薩醫藥有限公司的董事長兼首席科學家，致力創新藥品研發生產。

　　立志控制腦卒中高發局面

　　“為什么要歸國創業？這與我在農村當赤腳醫生的經歷有關。”徐希平曾開辦安徽農村第一個合作醫療站，當時他就發現，腦卒中(俗稱“中風”)是對農民危害最大的疾病。

　　“這種病在農村發病率很高，而且致殘率和死亡率也很高。”徐希平說，由于腦卒中病因和表現復雜，缺少“治本”措施，患者只能長期忍受疾病折磨和昂貴的治療費，“腦卒中需要家人長期照顧，往往一人得病拖垮全家。”

　　自此至今，徐希平持續35年研究腦卒中，尋找治療腦卒中的藥品，他暗暗立志要控制中國腦卒中高發局面，“希望有一天能夠幫助農民克服這個頑固疾病。”

　　找到新藥研發的突破口

　　1993年，徐希平作為哈佛大學副教授，開始與安徽醫科大學合作在安徽農村開展慢性病流行病學研究。研究中他發現，多數心腦血管病患者同時伴有高HCY(同型半胱氨酸)。進一步的研究，證實了高HCY與缺血性心臟病、腦卒中都有關，但與腦卒中關系更密切。高HCY與高血壓同時存在，會發生協同作用，使心腦血管病發病率顯著升高。

　　與美國相比，中國尤其是農村地區的腦卒中病人更多。徐希平認為，這可能就與中國人群中高HCY的比率更大有關。他想，如果有藥物能提前降低人體內的HCY和血壓，就可能更加有效預防腦卒中發生，這對腦卒中高發大國、患者高達700余萬的中國來說，意義尤其重大。

　　新藥研發的突破口就此被發現。

　　創業基地鎖定北京亦莊

　　“1993年我們就成立了研發團隊，開始鉆研降低HCY的藥物。”徐希平說，經過長達十余年的醫學研究，他確認葉酸可以降低人體HCY，從而降低腦卒中風險。新藥物“依葉(依那普利+葉酸)”的構想逐步清晰。

　　但是，新藥研發蘊含的困難和風險是很難想象的。徐希平知道，在全球制藥行業，新藥研發一直是高投入、高風險、長周期的產業。一般研發周期10年至15年，研發費用超過10億美元，而且成功率微乎其微，投入往往沒有回報。

　　但要控制中國腦卒中高發局面的信念，讓徐希平在2003年帶著“依葉”研發組回到祖國，開始尋找創業基地。

　　最終他將目光鎖定北京。恰此時，亦莊確立“鼓勵和吸引海外高層次人才”及科技創新支持、產業扶持鼓勵等一系列相關政策，雙方一拍即合。

　　克服困難堅持新藥研發

　　國內創新藥研發環境并非徐希平預料的那樣樂觀。但徐希平知難而進。

　　缺少資金，他想辦法貸款，向開發區申請各項政策支持；藥品需要長期審批，他利用企業其他業務的利潤維持。創新藥“依葉”的研發一步不停歇地在推進：2005年，“依葉”在全國6大城市開展臨床試驗；2006年起，核心成果論文陸續在國際權威醫學期刊《柳葉刀》、《新英格蘭醫學雜志》等發表，在國際醫學界引發反響；2008年，獲得新藥證書，開始四期臨床研究。同年7月，國家發改委批準將“國家生物產業基地復方創新藥物實驗中心”設在深圳奧薩醫藥有限公司；目前“依葉”已經進入國家醫保目錄。

　　國際高血壓聯盟主席劉力生教授認為，我國2億名高血壓患者，即使一半患者服用“依葉”，在治療費用不變的情況下，每年可減少數十萬腦卒中新病人。

　　徐希平說，他們正在積極申請，爭取讓“依葉”盡快進入國家基本醫藥目錄，不僅要讓城市百姓，而且要讓廣大農民也要受益。

　　“中國一定會研發出有自主知識產權的腦卒中特效預防藥。”這位海歸學子信心十足。(楊汛)