美國馬里蘭大學的一個科研小組29日報告說，他們發現了一個與高血壓有關的常見基因變異，這將幫助醫學研究人員按照個人基因差異為高血壓患者提供“個性化治療”。

　　研究小組在新一期美國《國家科學院學報》網絡版上發表論文指出，這個基因名為STK39，位于2號染色體上。該基因能夠編碼產生一種特定蛋白質，參與調控腎臟排泄鹽的過程。STK39基因如果出現變異，人體排泄鹽的能力就會下降，患高血壓的幾率隨之增加。

　　新研究采用了先進的“全基因組關聯方法”，分析了542名研究對象的DNA(脫氧核糖核酸)，最終成功發現STK39基因變異的影響。這一結果已經得到了幾項獨立研究的證實。

　　研究人員認為，這一成果將改善醫學界對高血壓的“個性化治療”，另外也能根據基因更加有效地對高血壓患者進行護理。他們還希望將來能在這個基因的基礎上，進一步找到治療高血壓的新療法。