患者經常為不對癥的藥物而煩惱！近日英美科學家開展的一項創造性研究項目將顛覆你的傳統思維，為你帶來新希望。科學家表示，雖然癌癥通常是由于患者長期暴露于致癌環境所造成，但DNA的缺陷也是引發癌癥的一大根源。由致癌物引起的基因突變可造成細胞的過度分裂，并蔓延至全身，從而推進癌變的發展。研究人員通過對患者基因突變進行分析，以“混搭藥物”的方式治療腫瘤，真正做到對癥下藥。這將開啟個性化癌癥治療的新紀元。

　　此項耗資850萬英鎊，耗時5年的項目由位于劍橋附近的英國桑格研究所和位于波士頓的馬薩諸塞總醫院共同進行，旨在開發一系列針對不同基因的治療方式。對于癌癥病人來說就是基于DNA測試確定哪種藥物能最大限度的發揮作用，即通過分析腫瘤的不同基因特征，按不同的疾病對其進行治療，即使腫瘤處于身體的同一部分。以兩位乳腺癌患者為例，由于兩者腫瘤所帶的基因突變不同，她們將使用不同的藥物，以達到最佳的治療效果。

　　馬薩諸塞總醫院的杰夫•塞特曼說：“這一研究將是癌癥治療的未來所在，我更愿意使用‘個性化癌癥治療藥物’這一術語，我們可以根據病人腫瘤的基因特征，為其選擇適合的藥物。”

　　目前已知的癌癥種類約有200多種，而根據其驅動作用的異常DNA的不同，這些癌癥可被分成更詳細的子類。基因的多樣性將影響一種藥物是否能發揮作用，如用于乳腺癌治療的赫賽汀，只有在某種特定的基因突變存在時才可發揮作用。研究項目的首要目標是確認其他藥物也能對特定的基因子類癌癥產生效用，即使這些藥物不能像廣譜治療藥物一樣，對所有病人都有效。研究人員將對1000種癌細胞進行探究，其特定類型的基因異常已被標記出來。這些癌細胞將暴露于400種化學試劑中，以確定哪種癌細胞對相應的藥物有所感應。隨后，科學家將對癌細胞的DNA進行檢測，以保證第一次檢測結果的正確性，并將對在特定基因缺陷組合存在時可發揮作用的藥物做出標記。這將為具有特定基因特征的癌癥患者帶來希望。

　　桑格研究所的邁克•斯特拉頓表示，癌癥影響著世界上1/3的人口，此次的研究可促使新型掃描技術的發展，找到每種癌癥對應的最有效的療法。事實上，目前許多藥品都已通過了制藥公司的測試，但都因不能在廣泛的患者群內發揮作用而投入生產。這一研究可以“拯救”其中部分的藥物，使其作用于小規模但可產生良好效果的患者群體。

　　以肺癌的治療藥物易瑞沙(IRESSA)為例，因為其不能對大部分患者起到治療效果而在臨床試驗中失敗了，但事實上易瑞沙對于5%%至10%%的患者都具有良好的療效。此次研究將推進有關部門對這類藥物的重新評估，使其被用于真正需要的患者中。而隨著越來越多的藥物通過安全測試，這種小規模的臨床測試也將逐漸步入正軌。

　　英國維康信托(WellcomeTrust)基金會的技術轉讓主管泰得•畢安科表示，這一研究項目具有重大意義，將為癌癥“定制”治療時代的來臨奠定基礎。