美國科學家首次解碼了一個急性骨髓性白血病癌癥病人的完整基因組，找出了一系列“新”基因，該發現有助于科學家更好地理解癌癥病人的遺傳病理，為更好治療該疾病掃清道路，相關研究包括刊登在11月5日的英國《自然》雜志上。

　　該急性骨髓性白血病人為50多歲的女性。華盛頓大學醫學院的蒂莫西•雷團隊排列了該病人一個正常的皮膚組織樣本的基因和一個采集于骨髓的腫瘤細胞的基因。通過比較腫瘤組織和正常組織，研究人員準確地找出了癌癥組織中10個發生突變的基因，這些基因明顯誘發了急性骨髓性白血病，以前的研究找到了其中的2個，但其余的8個從來未被列入“黑名單”。

　　研究人員稱，其中的3個在正常情況下抑制腫瘤的生長，4個促進癌細胞的生長，另外1個可能影響藥物進入細胞。雷說：“在過去20年里，急性骨髓性白血病的治療方式進步甚微，因為該疾病背后的大多數基因問題都不被了解。這是第一個人類癌癥基因組排列，過去我們一直關注該基因組的一部分，但現在我們了解了全部。”

　　研究人員說，在目前更快和更廉價的基因技術下，科學家可以更好地理解癌癥的基因，也可以在未來找到更有效的診斷和治療方式。

　　急性骨髓性白血病是成年人中較為常見的一類疾病。每年在美國大約1.3萬人被診斷為急性骨髓性白血病，且大多是60歲以上的老人，大約有8800人因該病死亡。(劉霞)