日前，一個國際科學研究組在德國波恩大學成功發現了脫發發病的關鍵因素。經過6年的研究他們成功地識別出一種罕見的遺傳類型單一性少毛癥的真兇。科學家首次發現一種在頭發生長中起重要作用的受體，他們希望通過這項研究成果產生新的治療方法，用來解決多方面的脫發問題。

　　該項目負責人波恩大學人類遺傳學會ReginaBetz博士在總結研究結果時說：“盡管單一性少毛癥是非常罕見的，但它有可能是證明我們尋找到頭發生長機制的關鍵。”無論男性和女性都會受到這種遺傳疾病影響，受害者一般會在兒童時期變成禿頂，脫發的過程會隨著年齡的增加而加快，尤其是頭皮周圍部分。

　　科學家們在遺傳缺陷研究項目中成功地檢驗出了少毛癥的發病原因。遺傳缺陷阻止了頭發毛囊細胞表面的受體組織正常形成。波恩大學生命與大腦研究中心的遺傳醫學教授Markus博士解釋說：“有缺陷的受體組織屬于被稱為G蛋白偶聯受體一類。這是一個好消息，因為它們特別適合藥物療法。”研究人員可以識別出一種生長在頭發毛囊受體上的內生性信息體，這為發展一種新的有效療法創造了機會。波恩藥理學和毒物學研究所Ivar博士說：“我們現在可以有選擇的尋找一種相關的物質用來治療脫發。”令人興奮的是，這種藥可能會對遭受不同類型脫發的患者有很大的益處。