中新社梅州十月十四日電(楊薇)廣東華銀集團十四日透露，該集團研制的用于監(jiān)測甲型流感病毒(包括H1——H9各亞型)的熒光PCR、ELISA兩種方法的體外診斷試劑四個產(chǎn)品，自今年八月成功獲得國家藥監(jiān)局批準入市后，將計劃年底登陸歐盟市場。

　　參加梅州世界客商大會展銷會的華銀醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理李川江透露，目前該公司正在申請歐盟的CE認證，一旦認證成功，今年年底即可實現(xiàn)“諾曼底登陸”。

　　據(jù)了解，CE認證是世界各國產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證，以此統(tǒng)一規(guī)范管理產(chǎn)品在歐洲市場的自由貿(mào)易，在產(chǎn)品上加貼CE標志后即獲得進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。

　　梅州市政府較早前舉行新聞發(fā)布會表示，華銀醫(yī)藥研發(fā)的四個產(chǎn)品是目前中國大陸唯一獲得市場準入PCR、ELISA流感病毒體外診斷試劑產(chǎn)品，填補了國內(nèi)空白。

　　李川江說：“我們已在廣東、湖北、湖南、江西、四川、廣西等六省的疾病控制系統(tǒng)內(nèi)進行推廣，在今年流感疫情監(jiān)控中已發(fā)揮了重要作用。明年年底將逐步覆蓋全國其他省市和地區(qū)。”

　　李川江還表示，該公司一直嘗試讓中國自身研發(fā)的醫(yī)藥產(chǎn)品打開國門，走向世界。“我們現(xiàn)在已和香港大學、中科院及高校緊密合作，也從美國等先進國家和地區(qū)得到了技術支持，正在開發(fā)更多新產(chǎn)品。希望能以此為紐帶，為貼上‘中國制造’的藥品走向全球提供技術支持與保障。”(完)