中新網新鄉9月5日電 (記者 齊永)9月4日，國家藥監局批準了華蘭生物疫苗有限公司甲型H1N1流感疫苗注冊申請，這標志著能夠用于3歲以上人群接種的甲型H1N1流感疫苗進入批量生產階段。該公司已從工信部獲得400萬劑的甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的生產任務。

　　華蘭生物疫苗有限公司此次獲批疫苗分別為15μg/0.5ml/瓶(1人用劑量，西林瓶)和15μg/0.5ml/支(1人用劑量，預灌封注射器)兩種規格，該種疫苗既可以用于3歲至60歲人群預防接種，也可以用于60歲以上人群免疫接種，這將進一步增加受保護人群的范圍。

　　此前完成的臨床試驗結果初步顯示，甲型H1N1流感疫苗第二針接種后，第14天的血清檢測結果顯示五個劑量組的抗體保護率均大于94%，抗體陽轉率均大于92 %，幾何平均滴度(GMT)增長倍數均在30倍以上，三項結果均遠遠高于歐盟相關指標分別不低于70%、40%、2.5倍的評價標準。

　　截至8月31日，華蘭生物疫苗公司已向中國藥品生物制品檢定所報送39批共計454萬劑甲型H1N1流感疫苗，預計9月15前可完成成批簽發檢定。檢定合格即可按時完成工信部的收儲任務。目前，華蘭生物疫苗公司正在積極組織甲型H1N1流感疫苗的生產，預計國慶節前可生產出1300萬劑，以應對國家對防控甲型H1N1流感疫情的需求。

　　據了解，公司生產的甲型H1N1流感疫苗，在江蘇省泰州市疾控中心進行臨床驗證，共招募了4個年齡組：3-11歲，12-17歲，18-60歲，60歲以上，等于涵蓋了3歲以上的所有人群，擴大了受保護人群的范圍。疫苗免疫程序為0天、21天各接種一次，并于0天、21天、35天、42天采血檢驗測定抗體滴度。華蘭生物分別于7月25日、8月15日完成了第一針和第二針的接種，并于9月4日完成了接種后的第四次血清采集，這標志著公司已完成甲型H1N1流感疫苗的臨床驗證。

　　9月1日，華蘭生物通過了國家食品藥品監管局的專家審評，并于9月4日通過了甲型H1N1流感疫苗的注冊申請。(完)