綜合新華社電 昨晚，國家食品藥品監管局通報，產自黑龍江的問題雙黃連注射液，已銷往河北等四省。

　　國家藥監局表示，已對黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的“雙黃連注射液”所致不良事件進行初步調查。涉嫌藥品(批號：0809028、0808030)銷往青海省、河北省、黑龍江省和山東省。該局正組織專家對涉嫌藥品與不良事件的關聯性進行分析和評估。目前，國家藥品不良反應監測中心尚未收到使用上述兩個批號的藥品在其他省份出現類似的不良事件報告。

　　黑龍江省藥監部門對事發企業進行了全面檢查。據初步調查，該企業生產批號為0808030的藥品505件，0809028的藥品576件，現已全部售出。藥監部門已責成企業召回已售出的兩個批號40多萬支藥品。

　　2月11日，青海省大通回族土族自治縣3名患者使用涉嫌藥品發生不良事件。其中1人死亡，另兩名患者未脫離危險，當地正全力救治。

　　- 北京情況

　　未監測到使用相關產品出現的不良反應

　　本報訊 (記者魏銘言)截至昨天16時，北京市藥品監督管理局在69家醫療機構和經營企業查控黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司產7個批次的雙黃連注射液，共計4326支，沒有發現被疑致人嚴重不良反應的問題批號產品。

　　北京市不良反應監測中心尚未監測到使用上述產品出現的不良反應。

　　北京市藥監局稱，從監督檢查的情況看，被停用的雙黃連注射液主要分布在北京個別經營企業，在一些基層醫療機構，如個體診所和衛生室使用。北京市的公立醫院均未曾購買或使用此注射液。