中新網(wǎng)12月22日電 據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，為確保公眾用藥安全，國家藥監(jiān)局日前通知要求各地進一步加強對腦蛋白水解物注射液的監(jiān)督檢查。

　　通知稱，在全國開展注射劑類藥品生產(chǎn)工藝和處方核查工作中，發(fā)現(xiàn)腦蛋白水解物注射液品種在藥品標準和執(zhí)行工藝處方等方面存在著較為突出的問題，主要是企業(yè)選用豬腦原料的質(zhì)量標準不完善；企業(yè)之間現(xiàn)行生產(chǎn)工藝差別較大；豬腦水解所用的蛋白酶種類、酶量及水解溫度、時間等不一致，甚至有補加氨基酸的行為。針對上述突出問題，部分地區(qū)已采取了控制措施。

　　通知指出，一、要充分認識到腦蛋白水解物注射液在產(chǎn)品質(zhì)量方面存在的安全風險，各地應在注射劑類藥品生產(chǎn)工藝和處方核查工作的基礎上，積極組織力量認真做好監(jiān)督檢查工作。要建議轄區(qū)內(nèi)腦蛋白水解物注射液生產(chǎn)企業(yè)主動停止該品種的生產(chǎn)，并要求腦蛋白水解物注射液生產(chǎn)企業(yè)按相關技術(shù)要求，組織開展改進工藝和質(zhì)量控制方法的研究工作，在相關工藝改進和質(zhì)量標準未經(jīng)批準前，暫不宜恢復生產(chǎn)。

　　二、對于生產(chǎn)企業(yè)認為其腦蛋白水解物注射液生產(chǎn)工藝合理、質(zhì)量可控，繼續(xù)進行生產(chǎn)的，所在地省級食品藥品監(jiān)督管理局應對其生產(chǎn)全過程予以跟蹤檢查，并對監(jiān)督生產(chǎn)的產(chǎn)品進行現(xiàn)場抽樣，由省級藥品檢驗所檢驗。

　　凡生產(chǎn)企業(yè)存在未按批準變更生產(chǎn)處方工藝生產(chǎn)，或在制成品中補加氨基酸等違法違規(guī)行為，以及現(xiàn)場抽樣檢驗不合格的，應依法予以嚴厲查處。

　　三、國家局將組織有關專家開展腦蛋白水解物注射液有效性、安全性評價工作，組織對腦蛋白水解物注射液生產(chǎn)工藝的改進、質(zhì)量控制標準的提高工作，并在此基礎上提出監(jiān)管措施和改進意見。