中新網12月12日電 國家藥監局新聞發言人顏江瑛今日接受新華網訪談時指出，“齊二藥”事件就是企業在生產過程中沒有嚴格執行GMP(藥品生產質量管理規范)，對輔料沒有進行有效檢測，檢測發現問題后也沒有及時阻止。

　　顏江瑛指出，作為藥品監管部門要從藥品的研制、生產、流通和使用全過程進行監管，只有全過程監管后才能保障藥品的安全。