中新網(wǎng)10月8日電 今天上午，國家藥監(jiān)局舉行例行新聞發(fā)布會，據(jù)新聞發(fā)言人顏江瑛介紹，近年來，不斷深化藥品審評審批制度改革，徹底扭轉(zhuǎn)了藥品審評審批工作的被動局面，從源頭上提升了藥品安全的保障水平。

　　顏江瑛說，一是實現(xiàn)受理、審評、審批“三分離”。為了解決審評審批權(quán)力過于集中的問題，我們對藥品行政審批運行模式進行了改革，實行受理、審評、審批三分離，形成了分工合理、權(quán)責清晰、相互制約、相互監(jiān)督的技術審評和行政審批權(quán)力運行框架，為從源頭鏟除腐敗現(xiàn)象奠定了基礎。

　　二是實施“三制一化”，推動藥品審評審批制度改革。“三制一化”即藥品審評主審集體負責制、審評人員公示制、審評審批責任追究制和信息化建設。通過藥品審評主審集體負責制，統(tǒng)一了審評尺度，強化民主決策機制，避免個人自由裁量權(quán)過大的現(xiàn)象；通過對審評人員公示制，強化審評責任；嚴格執(zhí)行責任追究制，對違反相關規(guī)定辦事的，以及工作不負責任造成工作失誤的，堅決追究相關人員的責任；通過信息化建設，加快推進“陽光”審評審批，規(guī)范內(nèi)部工作秩序，最大限度地擠壓自由裁量權(quán)的空間，同時接受社會各界的監(jiān)督，實現(xiàn)藥品審評審批過程的可監(jiān)控。

　　三是深入推進政務公開，讓審評審批權(quán)力在陽光下運行。國家藥監(jiān)局在對全部45個方面的112個行政審批項目實行標準化，向社會公布申辦須知、程序、時限等基礎上，擴大了在審評審批政策制定中的政務公開。（據(jù)中國網(wǎng)文字直播）