中新社南昌七月八日電 (記者 段長征)國家藥監局新聞發言人顏江瑛在今天的例行發布會上指出，日前，江西南昌大學第二附屬醫院，先后有六名患者使用江西博雅生物制藥公司生產的免疫球蛋白后發生死亡。經中國藥品生物制品檢定所對送來的該公司免疫球蛋白樣品檢查后發現，該樣品存在異常。可以斷定樣品異常和患者死亡有直接的關系。

　　顏江瑛說，江西博雅免疫球蛋白這個異常的樣品局限在二OO七O五一四批號的藥品里，目前公安部已在全力調查導致藥品有問題的原因。國家藥監局會全力配合公安部門，并將以公安部門的調查結果為主，及時向社會公布。

　　今年五月二十八日，江西省食品藥品監督管理局接到南昌大學第二附屬醫院報告，稱五月二十二日至二十八日，先后有六名患者在使用標示為江西博雅生物制藥公司生產的批號為二OO七O五一四，規格為百分之五二點五克的靜脈注射用人免疫球蛋白(PH4)(液體)發生嚴重不良反應，導致六人死亡。經該院內分析，死亡的原因與使用該批號的藥品有一定關聯性。一時在全國引起了極大震動和市民的恐慌。

　　事件發生后，江西省政府、國家食品藥品監督管理局對此事高度重視。二十八日當晚，江西省省長吳新雄立即作出批示，連夜成立調查工作組。要求立即停止銷售、使用這批藥品，督促生產廠家召回，采取一切措施，防止發生新的事故。江西省公安部門也已介入調查事故的原因。

　　據了解， 目前已全部查實了標示為江西博雅生物制藥股份有限公司生產的批號為二OO七O五一四的靜脈注射用人免疫球蛋白(PH4)的所有下落，所有問題藥品在全國范圍內得到有效控制。