昨天，衛生部與國家食品藥品監督管理局聯合公布上海醫藥(集團)有限公司華聯制藥廠生產的鞘內注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的藥物損害事件調查結果。專家組調查顯示，甲氨蝶呤、阿糖胞苷鞘內注射后引起的損害，與兩種藥品的部分批號產品中混入了微量硫酸長春新堿有關。

　　國家藥品不良反應監測中心自今年7、8月份相繼收到相關藥物損害事件報告后，衛生部和國家食品藥品監管局聯合成立工作組，對上海華聯制藥廠有關藥品的生產、運輸、儲藏、使用等各個環節存在的問題開展調查。同時，組成醫療專家組對患者進行積極的治療，最大限度地減少對患者的損害。日前，中國藥品生物制品檢定所、上海市食品藥品檢驗所和中國疾病預防控制中心檢測出該廠在生產部分批號甲氨蝶呤和阿糖胞苷過程中混入了硫酸長春新堿。

　　上海市食品藥品監管局已查封了該廠有關生產車間，全力查找混入硫酸長春新堿的具體原因。中國藥品生物制品檢定所已開展動物實驗，進一步驗證相關結論。上海市公安機關也已介入調查。(記者魏銘言)