13日，記者從山東大學齊魯兒童醫院了解到，該院在對一名患兒保守治療4天后，為其實施了手術。術中，專家驚奇地發現，患兒的閉鎖腸管的遠端僅有20厘米左右，并且卷曲成“蘋果皮”狀，該院專家稱這種類型的腸畸形實屬罕見。

　　這名女嬰來自商河縣，出生后因嘔吐、不排便被送往醫院治療，經檢查發現，為先天性腸閉鎖，同時伴有房缺、室缺、動脈導管未閉、肺動脈高壓、三尖瓣返流等先天性心臟病的情況。這名女嬰為33周早產，出生時體重僅有1.7公斤，出生兩天后，家長發現孩子一直沒有排便，并且多次出現嘔吐，遂立即將孩子送至山東大學齊魯兒童醫院。

　　入院時，患兒精神反應差，體溫為35℃，面部及大腿外側有硬腫的情況。接診醫生武玉睿根據患兒的癥狀，立即為患兒做了放射檢查，發現患兒存在腸閉鎖體征，但擔心患兒在手術中不能耐受而發生危險，于是決定首先為患兒采取保守治療。

　　11日，該院外科在充分準備的情況下，為患兒實施了腸切除——腸吻合術。主治醫師武玉睿打開患兒的腹腔后發現，患兒為少見的三型腸閉鎖，僅有一根血管供應營養，小腸盤曲在這條血管上，似“蘋果皮”狀，全部長度不過20厘米(正常為2-3米)。武玉睿醫師將患兒閉鎖的遠、近端腸管吻合后，將腸管與腹壁、側腹壁在自然狀態下進行了固定，以避免腸管鉆入空缺處形成內疝，造成腸壞死。

　　武玉睿醫師說，由于該患兒為早產兒，體重較輕，同時合并多種先天性心臟畸形，再加上“蘋果皮”小腸，手術難度和麻醉風險都超出一般，死亡率極高。手術順利實施并獲得成功，與該家長送診及時，治療方案得當分不開。患兒的小腸如此短，非常罕見，由此對營養的吸收，要受到一定的影響。術后患兒繼續住在暖箱內一段時間，需密切觀察病情，加強抗感染治療，通過靜脈內補充蛋白等營養物質，以保證充足的營養供給，促進手術后腸管的恢復。患兒只要順利度過“短腸綜合征、營養不良，腸內疝”等并發癥這幾道關口，則能痊愈出院了。(李文鵬 王懷蓮)