中新網4月16日電 據衛生部網站消息，日前，衛生部辦公廳下發《關于開展整治消毒產品違法宣傳療效和添加藥物專項行動的通知》，《通知》對即將在全國范圍內開展為期6個月的整治消毒產品違法宣傳療效和添加藥物的專項行動，做出具體部署，對違法行為提出包括“吊銷衛生許可證”在內的六點處理意見。

　　《通知》指出，通過專項整治，將進一步規范消毒產品生產經營行為，依法嚴肅查處消毒產品宣傳療效和添加藥物等違法行為，切實加大對消毒產品生產經營的監管力度，增強消費者的使用安全感。

　　《通知》指出，此次專項行動的工作重點主要包括：

　　一、對生產抗(抑)菌制劑的生產企業按照《消毒產品生產企業衛生規范》的要求逐一進行監督檢查。重點檢查生產過程記錄是否完整；原輔料的采購、使用管理是否符合要求；原材料是否與生產產品的配方成分、登記要求一致；原料庫是否有衛生部禁止添加的物質和成分；產品標簽說明書的合法性和規范性；必要時抽檢部分產品的衛生質量；對委托生產的情況進行全面調查。

　　二、對銷售標注“衛消證字”或“衛消字”產品的藥店等經營單位進行檢查。重點檢查經營單位對銷售的標有“衛消證字”或“衛消字”等產品，是否索取生產企業衛生許可證或產品衛生許可批件并存檔備查；銷售的消毒產品的標簽說明書是否規范。同時對宣傳治療疾病的抗(抑)菌產品進行抽檢。

　　三、對投訴舉報產品涉嫌添加違禁物質的，要進行抽樣檢測。

　　《通知》對違法行為的處理提出以下點要求：

　　一、生產企業不再符合《消毒產品生產企業衛生規范》的條件、要求，繼續從事消毒產品的生產經營活動的，由發證的衛生行政部門吊銷衛生許可證，并公告。

　　二、消毒產品衛生質量不合格的生產企業，將依法給予處罰。現場檢查發現或檢測發現產品違法添加抗生素、激素等物質的，沒收違法所得，貨值金額不足5000元的，并處2萬元罰款；貨值金額在5000元以上不足1萬元的，并處5萬元罰款；貨值金額在1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下的罰款；造成嚴重后果的，由發證的衛生行政部門吊銷衛生許可證。

　　三、消毒產品標簽說明書和宣傳內容不真實，出現明示或暗示對疾病的治療效果等不符合《消毒產品標簽說明書管理規范》的，按照規定對生產企業給予處罰，責令經營單位立即停止銷售。

　　四、經營單位采購消毒產品時沒有索取產品生產企業衛生許可證和產品衛生許可批件的，應當責令其立即整改。同時要將此情況書面告知工商、食品藥品監管部門。

　　五、專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜等特定部位的宣稱具有消毒或抗(抑)菌功能的產品不屬于消毒產品范疇。對標注“衛消證字”或“衛消字”的專用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜等特定部位的產品，要采取責令停止銷售等行政控制措施，并及時向社會公布說明有關情況。

　　六、對于偽造、冒用衛生許可證照文號的產品，要采取責令停止銷售等行政控制措施，同時書面告知工商、食品藥品監督部門等相關部門。

　　《通知》安排，專項整治工作將分三個階段進行：

　　第一階段：2009年4月上旬，為啟動階段。各地要按照本通知內容，結合實際制訂具體實施方案，部署工作，落實責任。

　　第二階段：2009年4月中旬至8月，為檢查階段。各地要在轄區組織開展檢查工作。對檢查中發現的問題，要認真整改，對違法行為要依法嚴厲查處，衛生部將對部分地區進行督導檢查。

　　第三階段：2009年9月，為總結階段。各地在檢查結束后，要認真做好工作總結，并按要求填報《消毒產品專項整治情況匯總表》和《消毒產品委托加工調查表》，衛生部將匯總后通報全國。

　　《通知》要求，此次整治，各地要抓好日常監督檢查，嚴肅執法，適時對重點單位、重點環節、重點產品進行突擊檢查。在檢查中發現的問題，要依法查處，以達到清理整頓和規范消毒產品生產經營行為的目標。

　　《通知》指出，各地要做好通報和案件協查工作，發現違法產品，應及時將有關信息向產品生產企業所在地或產品可能流向地的省級衛生行政監督部門通報。

　　《通知》最后強調，各地要強化輿論宣傳。對于專項整治中發現的不合格產品和違法行為，應當及時向社會公布，充分利用媒體進行輿論宣傳和曝光，各省地要公布衛生監督舉報投訴電話，充分調動公眾、輿論的監督作用。