云南部分患者使用標有黑龍江省完達山制藥廠(完達山藥業)生產的刺五加注射液后出現嚴重不良反應，其中3例死亡。事件發生后，完達山藥業已經暫停生產配合調查，并在全國召回兩個批號的刺五加注射液產品。

　　問題注射液很難流入民間

　　黑龍江省農墾總局經委主任郭來濱昨日介紹說，在接到國家和黑龍江省藥品不良反應通知后的23小時，企業已在全國召回批號為2007121511、2007122721，產品規格為100ml/瓶的刺五加注射液產品，包括已銷售未使用的產品。

　　北京市藥品監督管理局昨天也發布公告稱，涉及嚴重不良反應的兩個批次刺五加注射液未進入北京藥品市場和醫療機構，北京藥品安全監測網絡亦尚未接到因使用問題注射液而產生嚴重不良反應的報告。目前，在北京地區出現的117批次共計99940支問題產品已全部原地查封。

　　據了解，完達山藥業產刺五加注射液是北京市藥品集中招標采購的中標藥，也是只允許在醫院內使用的處方藥，因此，問題注射液集中在醫療機構和藥品批發企業，“流入普通居民家中的可能性非常小，公眾不必過度擔心”，北京市藥監局新聞發言人叢駱駱表示。

　　未發現人為添加毒素可能

　　事件發生后，云南省當地藥監部門立即對該院庫存的刺五加注射液進行封存，對疑似藥品分別抽出三個批次送紅河州食品藥品檢驗所對相關藥品進行檢驗，無菌檢查正在培養中；紅河州公安局對相關批號的刺五加注射液進行初步毒理檢驗，在送檢樣品中未檢出毒鼠強、有機磷農藥、氨基甲酸酯類農藥、有機氯農藥、除蟲菊酯類農藥、常見除草劑等常見毒藥成分。同時，公安部門表示，沒有跡象表明在該批刺五加注射液中有人為添加毒素的因素。(綜合新華社 本報記者 魏銘言 報道)