中新社廣州十一月三十日電(記者 郭軍)中國產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全專項整治第三次現(xiàn)場會議今天在廣州召開。中國國務(wù)院副總理吳儀在會上強調(diào)，專項整治是一場特殊的戰(zhàn)役，目前已進入最后攻堅階段，必需鞏固已經(jīng)取得的整治成果，再接再厲，確保全面完成專項整治各項任務(wù)。

　　吳儀指出，這段時間，有關(guān)部門對藥品研制、生產(chǎn)、流通、使用等各個環(huán)節(jié)進行了全面整治，解決了一批群眾反映強烈的突出問題，藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序明顯改觀。但也要看到，確保藥品安全的任務(wù)格外艱巨。從生產(chǎn)領(lǐng)域看，藥品企業(yè)多、小、散，產(chǎn)品低水平重復(fù)的問題比較突出。一些企業(yè)跨行業(yè)兼并藥廠，給藥品質(zhì)量管理帶來了新的隱患。從流通領(lǐng)域看，藥品經(jīng)營企業(yè)過多，不正當(dāng)競爭的現(xiàn)象比較多，使假劣藥品進入市場有機可乘。從監(jiān)管方面看，突出的是監(jiān)管力量不足，缺乏必要的技術(shù)手段，有的還存在地方保護主義，也加大了監(jiān)管的難度。從醫(yī)藥衛(wèi)生體制來看，“以藥養(yǎng)醫(yī)”的狀況還比較普遍，藥品采購環(huán)節(jié)多、不透明、不規(guī)范，也增加了藥品安全的隱患。

　　因此，藥品整治需要下更大的決心，更加強調(diào)標(biāo)本兼治，尤其要把著力點放在嚴格藥品生產(chǎn)準(zhǔn)入、規(guī)范藥品流通秩序、加強藥品原料監(jiān)管、加大藥品廣告監(jiān)管力度、落實藥品安全責(zé)任等五個方面。

　　吳儀表示，對藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須強調(diào)規(guī)模、高水平的工藝、規(guī)范的檢驗檢測、生產(chǎn)全過程的嚴格監(jiān)控。達不到條件的，決不允許辦藥廠。今后一段時間，對藥品生產(chǎn)企業(yè)要多做“減法”，少做“加法”，集中精力搞好清理整頓，該淘汰的堅決淘汰，該關(guān)的堅決關(guān)掉。藥品生產(chǎn)企業(yè)的兼并重組，應(yīng)當(dāng)是同行業(yè)兼并，決不能允許各行各業(yè)都來辦藥廠。

　　在流通秩序方面，一要管住藥品批發(fā)環(huán)節(jié)，重點打擊掛靠經(jīng)營等行為，對出售假劣藥品的企業(yè)要堅決依法取締。二要管住藥品零售環(huán)節(jié)，重點整治超方式、超范圍經(jīng)營。三要管住醫(yī)療機構(gòu)的購藥渠道，建立和完善嚴格的藥品集中招標(biāo)采購制度。四要管住藥品流向，健全藥品購銷臺賬制度，確保發(fā)現(xiàn)問題，能夠查清流向，及時召回，把可能造成的危害降到最低程度。

　　吳儀同時還要求強化監(jiān)管，確保進出口商品質(zhì)量安全。對于所有出口商品都要納入監(jiān)管范圍，所有出口商品都要按照進口國的標(biāo)準(zhǔn)和要求組織生產(chǎn)，所有關(guān)系人身健康安全出口產(chǎn)品的設(shè)計都要進行再審查。為此，需要加強涉及人身健康安全商品的監(jiān)管、嚴厲查處逃漏檢行為、加強新聞信息工作與對外磋商合作、加強邊貿(mào)商品管理。此外，對進口商品也要加強把關(guān)，嚴格申報制度，堅決打擊走私和非法進口，嚴防不合格貨物入境。

　　吳儀表示，在全力完成專項整治任務(wù)，一定要堅持實事求是，決不能為了完成指標(biāo)去弄虛作假，搞數(shù)字游戲。對已經(jīng)取得成效的整治工作，鞏固措施一定要跟上，防止反彈。完