中新社香港三月二十一日電　針對接連出現的藥物事故，香港特區政府二十一日宣佈成立檢討委員會，審視藥物監管機制，委員會會在六到九個月時間內，檢討現行法例和監管制度，有需要時會修改法例，加強藥物的監管。

　　新成立的委員會由特區食物及衛生局常任秘書長李淑儀任主席，衛生署長林秉恩會領導一個工作小組。其余的成員名單將在下星期四公佈，將包括製造、零售、藥劑及醫學界代表，預計四月初會召開首次會議。

　　李淑儀表示，委員會約需六至九個月檢討現行法例及監管制度、供應鏈的要求，亦會審視現行罰則是否有效，有需要時會修改法例。

　　衛生署署長林秉恩表示，檢討藥物的小組首項工作，是在藥廠引進微生物學化驗，小組已委托港大微生物學系系主任袁國勇研究可行性。

　　林秉恩又說，要確保藥物沒有問題，不能夠單靠政府，當局已去信藥物生產商、入口商及代理商，提醒業界操守及誠信，他們要有責任提供符合法律規定的藥物，無論在安全及品質上，都要符合要求。

　　林秉恩強調，香港生產的藥物有數千種，現時只是一兩個廠家的藥物出現問題，并不表示其他廠家都會犯錯，希望市民不要對藥物監管制度失去信心。他又說，短期內會增加人手化驗藥物，確保安全。

　　香港醫院管理局今早約見三個醫藥團體，聽取他們對監管藥物品質的意見。三個團體都建議，當局應該從加強核查藥物源頭做起。香港藥學會會長鄺耀深引述醫管局指，下星期會在立法會的事務委員會會議中，交代醫管局怎樣改善采購和監控藥物的品質。(完)