中新網3月3日電 據香港明報報道，人類禽流感疫苗是抗疫關鍵，全球正在爭相研制。香港有份參與的國際臨床研究發現，加入佐劑的人類抗禽流感疫苗，每針只需用上3.8微克的低劑量抗原，能在逾90%受測試者身上產生抗體，效果較現有同類疫苗顯著。藥廠表示，今年內將疫苗推出市場。

　　目前，H5N1禽流感病毒基因不斷演變，至今已有10個分支，多個國家及藥廠正采用這些病毒分支，研發H5N1人用疫苗。

　　疫苗生產商葛蘭素史克利用2004年越南H5N1禽流感病毒研制疫苗，以每針只用上3.8微克劑量并加入佐劑(由維他命E及鯊魚魚肝油等成分制成的誘發劑)，做人類臨床試驗，以了解疫苗成效。

　　逾90%測試者有抗體

　　臨床研究去年進行，4個亞太地區包括香港、新加坡、臺灣及泰國參與，共找來1206名18至60歲健康人士，當中包括300名香港市民。受測者分別在第1天、第21日注射兩針。

　　結果顯示，注射兩針后3星期，96%受測者對越南型H5N1病毒產生抗體，另91.4%受測者同時對印度尼西亞型H5N1病毒產生抗體反應。若無加入佐劑，只有20%至30%受測者產生抗體。

　　領導研究的泰國病毒學家指出，加入佐劑的疫苗被喻為第二代，借佐劑輔助，可加強人體對病毒的抗體量，即使疫苗劑量只有3.8微克，也夠保護能力。

　　研究計劃首席研究員、醫管局港島東西聯網家庭醫學顧問醫生朱偉星表示，研究會延長3年，將受測者分成4組，分別在6個月、12個月、24個月及36個月接種第3針，以計算出何時注射“補針”最有效。“兩針后，體內已有一定抵抗力，若在短期內‘補針’，作用不大，延長研究反而可以找出打針策略，例如事先打兩針，到爆發時才打第3針都不遲。”

　　內含佐劑 暫無不良反應

　　朱偉星補充，疫苗內含佐劑，針口呈現腫痛機會較高，但暫時未發現其它不良反應。藥廠表示，日后人類禽流感疫苗每針價錢，與現在的流感疫苗相若。

　　目前全球只有一種流感疫苗，屬第一代，每針劑量要90微克才可產生足夠抗體，成效只有一半，劑量較大又有礙大量生產。有關疫苗的藥廠賽諾菲巴斯德早前已加入佐劑繼續做臨床研究。(徐慧華)