中新網(wǎng)3月3日電 據(jù)香港明報報道，人類禽流感疫苗是抗疫關(guān)鍵，全球正在爭相研制。香港有份參與的國際臨床研究發(fā)現(xiàn)，加入佐劑的人類抗禽流感疫苗，每針只需用上3.8微克的低劑量抗原，能在逾90%受測試者身上產(chǎn)生抗體，效果較現(xiàn)有同類疫苗顯著。藥廠表示，今年內(nèi)將疫苗推出市場。

　　目前，H5N1禽流感病毒基因不斷演變，至今已有10個分支，多個國家及藥廠正采用這些病毒分支，研發(fā)H5N1人用疫苗。

　　疫苗生產(chǎn)商葛蘭素史克利用2004年越南H5N1禽流感病毒研制疫苗，以每針只用上3.8微克劑量并加入佐劑(由維他命E及鯊魚魚肝油等成分制成的誘發(fā)劑)，做人類臨床試驗(yàn)，以了解疫苗成效。

　　逾90%測試者有抗體

　　臨床研究去年進(jìn)行，4個亞太地區(qū)包括香港、新加坡、臺灣及泰國參與，共找來1206名18至60歲健康人士，當(dāng)中包括300名香港市民。受測者分別在第1天、第21日注射兩針。

　　結(jié)果顯示，注射兩針后3星期，96%受測者對越南型H5N1病毒產(chǎn)生抗體，另91.4%受測者同時對印度尼西亞型H5N1病毒產(chǎn)生抗體反應(yīng)。若無加入佐劑，只有20%至30%受測者產(chǎn)生抗體。

　　領(lǐng)導(dǎo)研究的泰國病毒學(xué)家指出，加入佐劑的疫苗被喻為第二代，借佐劑輔助，可加強(qiáng)人體對病毒的抗體量，即使疫苗劑量只有3.8微克，也夠保護(hù)能力。

　　研究計劃首席研究員、醫(yī)管局港島東西聯(lián)網(wǎng)家庭醫(yī)學(xué)顧問醫(yī)生朱偉星表示，研究會延長3年，將受測者分成4組，分別在6個月、12個月、24個月及36個月接種第3針，以計算出何時注射“補(bǔ)針”最有效。“兩針后，體內(nèi)已有一定抵抗力，若在短期內(nèi)‘補(bǔ)針’，作用不大，延長研究反而可以找出打針策略，例如事先打兩針，到爆發(fā)時才打第3針都不遲。”

　　內(nèi)含佐劑 暫無不良反應(yīng)

　　朱偉星補(bǔ)充，疫苗內(nèi)含佐劑，針口呈現(xiàn)腫痛機(jī)會較高，但暫時未發(fā)現(xiàn)其它不良反應(yīng)。藥廠表示，日后人類禽流感疫苗每針價錢，與現(xiàn)在的流感疫苗相若。

　　目前全球只有一種流感疫苗，屬第一代，每針劑量要90微克才可產(chǎn)生足夠抗體，成效只有一半，劑量較大又有礙大量生產(chǎn)。有關(guān)疫苗的藥廠賽諾菲巴斯德早前已加入佐劑繼續(xù)做臨床研究。(徐慧華)