中新網上海11月5日電 (記者 李佳佳)第八屆中國國際進口博覽會開幕伊始，全球基因測序領域頭部企業因美納就已確定成為第九屆進博會參展商。

　　六赴進博之約，這個向全球開放中國大市場的展會被因美納視為本土化進程的重要見證者。第三屆進博會前夕 NextSeq™550Dx獲批，依托進博會“溢出效應”不久即于上海華山醫院裝機；第五屆進博會前夕啟動中國首個生產基地；第七屆進博會明星產品MiSeq i100系列也已納入本土生產制造計劃中。進博會為因美納搭建了領先產品入華與臨床獲批，深化本土生態伙伴合作與應用開發的橋梁。

　　對此，因美納全球高級副總裁兼大中華區總經理鄭磊說：“我們格外關注進博會所展出解決方案的前瞻性與時效性。想要確保展品的科技前沿屬性，時效性是非常重要的一個指標。”

　　她著重介紹了兩款在本屆進博會進行“首秀”的重磅解決方案：“Illumina® Protein Prep解決方案，即蛋白組學解決方案，于今年9月剛剛全球發布，10月全球開售，隨即就將在進博會上展示，與全球市場幾乎保持同步。因美納5堿基解決方案，在2025年10月中旬剛剛全球發布，還未開啟銷售，我們也選擇通過進博會，將其帶到中國市場。”她進一步強調，這種幾乎與全球市場同步乃至超前展示的舉措，凸顯了因美納對中國市場的重視以及進博會作為全球創新首發陣地的影響力。

　　本屆進博會，因美納宣布在本土制造與供應鏈領域深化布局，這標志著其“在中國，為中國”戰略進入了實質性新階段。鄭磊透露，進博會上將舉行本土制造的合作簽約，“對因美納來說，我們對本土制造的一系列規劃，也相當于是展望中國市場未來。在中國市場，今年也是我們進一步加強本土采購與本土制造的開始。”

　　這意味著，位于上海閔行區浦江鎮的因美納中國生產制造基地，正積極推進更深層次的本土采購與制造，從而強化供應鏈韌性并提升本地化能力。鄭磊指出，“在進博會中與上游采購企業簽約的項目可能不太多。但這也體現了精密制造醫學儀器的一個特點，它是一個端到端的產業鏈體系，創新價值鏈所蘊含的意義重大。”她亦坦承，實現全面國產化需要循序漸進，核心在于確保本土生產的設備與全球其他地區產品具備同等的性能與穩定性。

　　當前，中國生物醫藥產業正經歷從“跟隨”到“并跑”乃至在某些領域“領跑”的轉變。2024年大型制藥公司的授權交易中有1/3來自中國；預計到2040年，源自中國的藥物在美國食品藥品監督管理局(FDA)獲批的比例將從目前的5%提升至35%。這一迅猛的創新發展與出海趨勢，對支撐研發的“工具”提出了更高要求。

　　談及創新，鄭磊表示：“中國創新藥可以說已經是一個跳躍式發展。這里面很重要的一點，無論是所謂的基因療法、單靶點、雙靶點、免疫療法，都是動態的。”她強調，“工欲善其事，必先利其器”，擁有與全球同步的工具對中國制藥產業實現0到1的突破至關重要。

　　她以剛剛發布的蛋白組學解決方案為例，詳細解釋了其技術優勢：“因美納采用了全新的核酸適配體技術，該技術延展性強。目前因美納已發布可檢測9500個蛋白的方案，中位CV值在5.5%左右。從技術延展性來看，因美納計劃明年將蛋白檢測量拓展至12000個，也會挑戰15000個蛋白的檢測目標。”她透露，“我們在美國發布該產品后，立馬就收到了大量中國藥企，尤其是藥企服務中間商的問詢。”進博會期間，因美納也將與本土合作伙伴就該方案在中國市場的落地推廣簽約。

　　此外，因美納與貝瑞基因合作的NovaSeq™6000Dx-CN-BG測序儀具有重要意義。鄭磊介紹：“對于因美納來說，包括對于中國市場而言，雙方合作開發的NovaSeq™6000Dx-CN-BG是首款基于因美納測序技術，獲得中國國家藥監局三類醫療器械注冊證的臨床高通量測序儀。”這款產品不僅服務于本土臨床需求，其與國際標準接軌的特性，也將為中國創新藥進行跨國多中心臨床驗證、順利出海提供關鍵支持。

　　盡管面臨復雜的外部環境變化，鄭磊明確表達了因美納長期扎根中國的堅定決心。她表示，“我們的差異化優勢在于：提供創新方案，以及真正幫助中國創新企業跟國際對接。”

　　展望未來，鄭磊強調：“既然我們是以'創新'的標簽出現，那我們就要把全世界最好的解決方案帶給中國市場。”同時，她說：“第二點要盡可能本土化。今年進博會，我們也始終在強調這一點，向包括產業界在內的各方重申，我們將長期在中國發展的承諾。”(完)