中新網(wǎng)巴黎8月20日消息：據(jù)新華社報道，先天性巨腸是小兒常見的先天性腸道畸形，醫(yī)學(xué)界早已發(fā)現(xiàn)此病有遺傳傾向，但對其致病基因卻一無所知。一個由法國和美國科學(xué)家組成的聯(lián)合研究小組日前宣布發(fā)現(xiàn)了先天性巨腸的3個致病基因，從而為從基因角度治療這一疾病提供了可能。

　　先天性巨腸是丹麥醫(yī)生希施斯普龍于1888首次發(fā)現(xiàn)的，因此又被稱為希施斯普龍氏病，其癥狀是患兒直腸或結(jié)腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便淤滯，最終導(dǎo)致腸子肥厚和擴張。該病在新生兒中的發(fā)病率是五千分之一，男童的發(fā)病率是女童的3至4倍。

　　據(jù)法國最新一期《生物科學(xué)檔案》報道，法美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的3個致病基因分別位于第3、第10和第19號染色體上。研究人員認為，正是這3個基因的異常導(dǎo)致該病的發(fā)生。(記者盧蘇燕)