中新社成都九月二十六日電 (楊杰 秦立軍)記者從正在此間舉行的第二屆中醫(yī)藥現(xiàn)代化國(guó)際科技大會(huì)了解到，來(lái)自歐盟、美國(guó)、英國(guó)、意大利以及印尼等國(guó)家的藥品監(jiān)督官員認(rèn)為，中藥進(jìn)入歐洲乃至世界市場(chǎng)前景樂(lè)觀。

　　為期三天的第二屆中醫(yī)藥現(xiàn)代化國(guó)際科技大會(huì)于昨日開幕，四十三個(gè)國(guó)家和地區(qū)的藥品監(jiān)督官員、專家，知名藥業(yè)代表等三千余人與會(huì)，探討中醫(yī)藥現(xiàn)代化、國(guó)際化發(fā)展之路。

　　在演講中，國(guó)外相關(guān)機(jī)構(gòu)的專家和官員普遍指出，國(guó)際上對(duì)中藥的重視程度越來(lái)越高，中藥的國(guó)際市場(chǎng)前景樂(lè)觀。

　　來(lái)自歐盟中草藥管理委員會(huì)的迪普森博士表示，依據(jù)歐盟成員國(guó)二00四年四月達(dá)成的協(xié)議，在今年十月三十日前，將為傳統(tǒng)植物醫(yī)藥產(chǎn)品建立簡(jiǎn)化注冊(cè)方案，所有的傳統(tǒng)植物醫(yī)藥產(chǎn)品將于二0一一年四月三十日前注冊(cè)。歐盟對(duì)中草藥產(chǎn)品的管理主要在質(zhì)量、安全性和傳統(tǒng)用法三個(gè)方面，計(jì)劃在歐洲申請(qǐng)上市的中藥產(chǎn)品，應(yīng)準(zhǔn)備好安全性、質(zhì)量性和有效性的資料。

　　美國(guó)FDA植物藥審評(píng)部副主任陳紹琛博士指出，植物藥的審評(píng)環(huán)境正在調(diào)整，質(zhì)量控制方面的技術(shù)問(wèn)題將得到解決，將會(huì)有更多的植物藥被允許臨床試驗(yàn)。

　　英國(guó)衛(wèi)生部藥品及健康產(chǎn)品監(jiān)管局副局長(zhǎng)阿爾德介紹說(shuō)，英國(guó)的草藥市場(chǎng)極為廣闊，發(fā)展前景良好。英國(guó)也是歐盟最大的中醫(yī)藥市場(chǎng)之一，行業(yè)發(fā)展迅速，公眾對(duì)其愈加關(guān)注。

　　印尼國(guó)家食品藥品控制局局長(zhǎng)桑普諾則表示，印尼承認(rèn)中國(guó)中醫(yī)藥市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)中成藥敞開國(guó)門，只要符合在中國(guó)上市的中藥產(chǎn)品都可以進(jìn)入印尼市場(chǎng)。(完）