中新社合肥八月八日電 (記者 吳蘭 李敬華 )安徽華源生物藥業有限公司生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(俗稱“欣弗”)發生不良反應后，各方立即對華源六月以來的藥品進行召回、封存，停產徹查，截至目前藥品產地安徽尚無不良反應報告。

　　安徽省藥監局辦公室主任高懷荃今日上午接受記者采訪時說，事件發生后，安徽要求各地如發現注射“欣弗”發生不良反應立即上報，從目前掌控情況來看，尚無不良反應報告。

　　據高主任介紹，華源六月后生產的“欣弗”有三百六十八萬多瓶，此前初步調查，有一百四十三萬一千八百瓶銷售在安徽。他說，在銷往安徽的一百四十多萬瓶中，真正在安徽銷售的不多。因安徽幾家大的藥品批發企業，其中七十七萬多瓶經安徽華源股份有限公司銷往全國，同時阜陽亦有五十多萬瓶銷往全國。截至七日中午，安徽召回一萬兩千瓶，全國共召回和封存的總數為一百四十多萬瓶。

　　他說，目前藥檢所對PH值、5-羥甲基糠荃等九項進行監測，除無菌鑒定需要十四天時間外，其余檢驗的重要指標均符合國家藥品標準。

　　據悉，事件發生后，安徽藥監局立即對該藥品全面召回、封存庫存、致函各省、市、自治區食品藥品監督管理局，請求協助暫停銷售、使用和暫控安徽華源生物藥業有限公司六月以來生產的該藥品等八大措施。安徽華源方面，則派出三十六人分赴各個不良反應發生地，處理患者的救治及到相關地區加大召回力度。

　　另悉，自五日十六時，國家藥品不良反應監測中心共收到涉及“欣弗”不良反應事件病例報告八十一例后，截至目前無新增病例。(完)