中新網(wǎng)北京7月9日消息：國(guó)家中醫(yī)藥管理局有關(guān)負(fù)責(zé)人宣布，抗癌中藥康萊特注射液已經(jīng)獲得美國(guó)FDA(食品和藥品管理局)評(píng)審批準(zhǔn)，近日作為處方藥在美國(guó)新藥臨床試驗(yàn)醫(yī)院開始人體臨床試驗(yàn)。

　　這標(biāo)志著中藥走向世界實(shí)現(xiàn)了重大跨越。

　　據(jù)人民日?qǐng)?bào)報(bào)道，康萊特注射液是我國(guó)著名藥學(xué)專家、浙江康萊特藥業(yè)有限公司董事長(zhǎng)李大鵬等經(jīng)過20多年潛心研究而成的。該藥是以現(xiàn)代化的工藝、現(xiàn)代醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)方法和嚴(yán)格的西藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從中藥苡仁中提取分離的一種活性化合物，既能有效抑制癌細(xì)胞，又能提高肌體免疫力和保護(hù)白細(xì)胞。不僅保持了傳統(tǒng)中藥抗癌的優(yōu)勢(shì)，而且可以進(jìn)行大劑量靜脈、動(dòng)脈注射，在國(guó)內(nèi)抗癌藥物銷售中連續(xù)多年位居第一。